瘦小的赖秋云由于双脚在摔伤后乏力,目前仅能以轮椅代步。

(马六甲5日讯)3年前在凌晨上厕所意外摔伤,来自马接峇鲁新村的一名华裔女子如今只能靠著轮椅在家中行动,更必须照顾一对年迈双亲,一家三口捉襟见肘,小心翼翼过日子,冀获得公众协助度过难关!

现年51岁的赖秋云单身未婚,与83岁的父亲赖玉生以及78岁的妈妈傅妹,共同居住在亚罗牙也的马接峇鲁新村木屋。

赖秋云包办家务,已习惯坐在轮椅上打扫。
赖秋云包办家务,已习惯坐在轮椅上打扫。

初见赖秋云,她瘦小的身躯坐在轮椅上,以双脚滑行,叫人无法想象3年前的她,其实身体健康,可自由行动,却在转眼间失去了行动力。

“如果可以,我想要出去。不用再麻烦到其他人载我,可以自由外出,这是我的梦想。”这是坐在轮椅上的赖秋云内心渴望和向往的。

赖秋云有一位哥哥和一位弟弟,尽管有各自人生及家庭,但哥哥弟弟平常也会尽量帮补家庭,协助购买基本家庭生活用品,至于另一名妹妹,于数年前不幸离世。

赖秋云在20岁初,就诊断患上红斑狼疮,与“狼”共存了超过20年头。
赖秋云在20岁初,就诊断患上红斑狼疮,与“狼”共存了超过20年头。

赖秋云早些年帮助爸爸在芭地工作,维持生计,惟在3年前,离农历新年前几天,凌晨上厕所意外摔倒,导致她如今双脚无力,必须依赖轮椅行动。

“我在厕所摔下后,屁股的骨断裂,那种痛是撕心裂肺。由于将近农历新年,我以为没事,就只是到附近诊所就医,医生开了止痛药。”

“然而一直到大年初三,止痛药对我来说毫无作用,那天早上我根本无法动弹,真的很痛,最终被救护车送入中央医院救治,在医院一呆就是一个月。”

赖秋云手指如今无法弯曲,洗碗时十分吃力。
赖秋云手指如今无法弯曲,洗碗时十分吃力。

她说,自此她就常出入医院,短则数天,长则数周,成为“常客”。

2年前她曾洗肾,也试过在医院被紧急输入10包血浆,甚至因为肚子开始肿胀,照了数次胃镜。

赖秋云与年迈的双亲,共同居住在亚罗牙也的马接峇鲁新村木屋。
赖秋云与年迈的双亲,共同居住在亚罗牙也的马接峇鲁新村木屋。

“我那时只要吃东西就想要吐,体重下滑到仅剩39公斤。我的皮肤一直到现在仍然不时会发痒,痒得我无法入睡,我曾到皮肤科就诊,然而医生开的止痒药丸和药膏都没有效用。”

她表示,她如今无法工作,仅靠每月250令吉福利金,以及棕油合作社每月发放约300令吉款项过活,所以他们一家节俭生活,平常三餐都在家简单煮食。

“我父亲现在仍会去芭地工作,做得一点是一点。我的哥哥和弟弟周末也会回家探望父母,帮忙买来所需要的生活用品。”

赖秋云一家节俭生活,平常三餐都在家简单煮食。
赖秋云一家节俭生活,平常三餐都在家简单煮食。

“惟他们都有各自家庭,也需要负担家庭和孩子们的开销,所以我们都尽量能省则省,不要麻烦到他们。”

赖秋云说,由于她的双脚无力,无法外出,家中只有父亲会骑摩哆,因此每到复诊的时候,就必须劳烦朋友们协助载送到医院和诊所。

“尽管有补贴车油,但长期下来,也是不方便,有时一周要到医院一、两次,所以可以的话,我不想要继续麻烦人家,想要自己外出。”

赖玉生(左起)与傅妹正在享用女儿煮的简单晚餐。
赖玉生(左起)与傅妹正在享用女儿煮的简单晚餐。

与红斑狼疮相处超过20年 赖秋云需长期服药

赖秋云在20岁初,就诊断患上红斑狼疮(SLE),她与“狼”共存了超过20年,惟因药物导致骨头易碎裂,加上行动管制令期间难以到医院复诊,为此她暂停吃药。

她指出,她早期是因为脸颊和鼻子上浮现红斑(又称蝴蝶斑),到医院检查后,才得知是患上红斑狼疮这种慢性自身免疫疾病,该病会使患者的免疫系统发起自我攻击体内器官。

“那时候,我并不知道什么是红斑狼疮,还以为身体有毒素,吃了中药但未见好转。”

赖秋云的皮肤不时发痒,服用止痒药丸和药膏都没有效用。
赖秋云的皮肤不时发痒,服用止痒药丸和药膏都没有效用。

“后来去私人医院看皮肤科,经化验后证实是红斑狼疮,从那时起就开始吃药,情况才有所改善。红斑狼疮让人容易感觉疲累,且需长期服药。”

不仅如此,她的右手于年9月起脓,也一度痛得无法入睡,动了手术后的指关节现已无法弯曲。

“我母亲有三高(高血压、高血糖、高胆固醇),双脚没有力气,只能在家用拐杖行走,手也时常麻痹。”

“父亲已过80岁,身体健壮,平常都是我们俩负责家中伙食,下厨炒菜。至于家中的家务事,全由我包办,我就坐在轮椅上抹地、扫地、煮菜及晒衣服。”

赖秋云右手起脓,动了手术后的指关节现已无法弯曲,手上留有手术疤痕。
赖秋云右手起脓,动了手术后的指关节现已无法弯曲,手上留有手术疤痕。

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丘丽雯

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