我点名你、你、你，接受“冰桶挑战（Ice Bucket Challenge）”！
近期最热的冰桶挑战从素人圈蔓延至名人圈，全球名人包括歌手、球星、演员、政治人物等，从美国到台湾、韩国再到马来西亚等国家，成功引起了各界对此游戏的关注。
随著槟州首长林冠英接受988DJ的挑战，再挑战旅游部长纳兹里及青年与体育部部长凯里，由此可见冰桶挑战旋风已席卷我国。
冰桶挑战的意义是关爱渐冻人，撇开冰桶挑战引来的种种争议，此游戏无可否认已成功让全球人知道、甚至认识了此病症。
事实上，需要关注的弱势团体何其多，需要帮助的弱势团体更数之不尽，挑战冰桶成功引起了人们对渐冻人的关注，那其他团体呢？
与渐冻人症一样是罕见疾病的多发性硬化症（Multiple Sclerosis），在我国全国上下只有寥寥的约百宗个案，是许多人连听都从未听过的病症。
多发性硬化症是一种慢性、炎症性的中枢神经系统疾病，影响脑和脊髓的神经细胞──神经元，可引起各种症状，其中包括感觉改变、视觉障碍、肌肉无力、讲话困难、认知障碍、平衡障碍等等，严重的甚至可导致活动性障碍和残疾。
槟城多发性硬化症支持小组主席林万发向《东方日报》指出，筹款有许多方法，冰桶挑战能帮助到有需要的人，其实也是一种有效的筹款方式。
他说，在我国，有约100名多发性硬化症患者，北马占了30名，槟城有10余名，与日本的1万名患者数量相比可说是小巫见大巫。
多发硬化症无疗方
多发性硬化症目前仍无治疗方法，若发现得早，可靠注射干扰素（Interferons）“干扰”病毒的复制，同时也具有免疫调节和抗组织增生的效果，延迟病发症状。
然而，患者每周需要注射3支干扰素，每月12支，一个月注射费就已需要3980令吉。
许多病人在槟州中央医院的资助下，每个月可全免获得注射，但若医院数额已满，就得每6个月向医药基金重新申请资助，自费10%的注射费，还得面对随时因“缺钱”而中断的注射资助。
筹款需明确目标
林万发在2007年发现患上多发性硬化症，当时徬徨无助的他发现我国有多发性硬化症协会，但该协会对病患者的帮助和关心似乎较为缺乏，因此决定自己在槟州成立一个支持小组。
虽然此病症需要不少的金钱资助，但该小组从来不办大型筹款活动，因为筹款需要一个明确的目标，如筹建看护中心等，不能为了筹款而筹款，因此该小组每年只举办一次筹款，筹得约2万令吉，支付小组的日常运作。
该小组在槟城爱心大厦租下一间办公室，每月72令吉的租金获得好心公司的资助。
对于面对金钱问题的患者，该协会会主动帮助他们向中央政府申请150令吉至300令吉的残障人士援助金，也向州政府申请每年100令吉的津贴。
关爱更重要 硬化症病人易忧郁
相较于金钱，林万发说，其实小组更需要的是人力资源，协助小组举办醒觉运动和给予患者协助及支持，让更多人认识多发性硬化症。
由于罹患多发性硬化症的患者不多，造成很多人对病症缺乏认识，患上的时候除了恐惧，还是恐惧。每位患者病发的情况都不一样，使患者难以分享病情，造成他们自我封闭，日渐忧郁。
林万发说，患者得知自己患病时，徬徨无助的心情席卷而来。在大马，最年轻的患者是怡保的一名7岁小孩，患者无特定的年龄群，患病原因也不详，是让患者感到心灰意冷的原因。
小组通过医生的通知，主动接触新患者，与患者分享本身经历，引导患者走出忧郁，更扮演给予患者信心的“依靠”，虽然能做的事不再像从前一样，但不代表人生没有希望。对于患者来说，金钱固然重要，但关爱是比金钱更重要的“营养”，是支撑患者不放弃，继续走下去的动力。
资料档
多发性硬化症的临床表征与髓鞘受伤部位有关，需视受损的髓鞘所影响的神经组织而定，症状大致为下列情形：
1.视力受损：视力模糊、复视、视野缺损、不自主眼球跳动，严重者甚至失明。
2.平衡失调：失去平衡感、四肢无力、下肢或四肢完全瘫痪。
3.行动不便：因肌肉痉挛或僵硬影响活动力、抽筋。
4.感觉异常：感觉灼热或麻木刺痛、颜面疼痛（三叉神经痛）、肢体痛。
5.口齿不清：讲话速度变慢、发音模糊、讲话节奏改变、吞咽困难。
6.容易疲劳、频尿、尿液无法完全排空、便秘、大小便失禁。
7.短期记、专注力、判断力有问题。
患者多在20至40岁时发病，特别是31至33岁最为常见，女性的发生率约为男性的2倍，白种人的罹患率较为偏高，但儿童及老年人极为少见。东方人多发生在脊髓和视神经处；西方人则较常见在大脑。
