（吉隆坡29日讯）1岁多男婴诺亚，自出生起便被确诊患有多项严重健康问题，包括前位错位型室间隔缺损伴血流加速、21号染色体三体综合征、先天性甲状腺机能减退症、29周早产并伴有脑室周围白质软化症等，病情复杂且凶险，必须进行心脏手术，手术费预计为8万5000令吉，盼望社会大众能够伸出援手，协助这个小生命渡过难关。
母亲努尔拜祖拉表示，医生在多次评估后发现，诺亚的肺动脉压力长期偏高，心脏右侧亦出现肿胀现象，导致原本规划的心脏手术一再被迫延后。
医疗团队目前只能先集中处理和改善其肺部状况，并设法降低肺动脉压力，同时找出诺亚频密咳嗽及反复感染的真正原因，以全面掌握其整体病况。
她指出，诺亚目前确诊的病况包括：前位错位型室间隔缺损伴随血流加速、21号染色体三体综合征、先天性甲状腺机能减退症、29周早产并伴有脑室周围白质软化症、一级支气管肺发育不良、胃食管反流疾病，以及吞咽协调障碍。 原本医生计划为诺亚进行三项心脏手术，包括室间隔缺损修补（VSD Closure）、动脉导管结扎术（PDA Ligation）及右心室流出道重建手术（RVOT Reconstruction），惟因肺动脉压力持续偏高，相关手术须待病情稍微稳定后才能进行。
尽管身患多种疾病，诺亚平日性格开朗，不爱哭闹，喜欢玩耍。由于吞咽协调障碍，他只能以奶水为主，且需在有人陪同下喂食，以免发生呛咳或呕吐情况。
他对烟雾和尘埃较为敏感，容易诱发咳嗽，加重呼吸负担。在家庭经济方面，诺亚的父亲哈聂夫（48岁）是一名罗里司机，平均每个月收入约4000令吉，一家十口的生活开销全靠他一人支撑。
母亲努尔拜祖拉（41岁）需留在家中全职照顾诺亚及其他孩子，无法外出工作。
面对长期的医疗支出与即将进行的高风险手术，这个家庭确实已无力承担诺亚所需的手术费用。
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小诺亚的病情不容再拖
由于小诺亚的病情已发展至不能再拖延的阶段，主治医生在最新评估后明确指出，若继续等待，将随时危及孩子的生命安全。
CCEP扶贫基金会首席执行长余宝枟表示，在重症孩童的医疗抉择中，时间往往比任何事情都来得残酷。
“先动手术，不是因为时机成熟，而是因为孩子已经等不起了。我们必须先救小诺亚的命。”
基于这一迫切考量，CCEP扶贫基金会已第一时间向医院发出担保信，让医疗团队能够立即为小诺亚安排手术，在最关键的时刻，先为他争取活下去的机会。
她补充，由于诺亚同时患有肺部疾病，术后预计将需要较长时间的加护病房（ICU）照护及呼吸支持，整体治疗过程漫长且费用高昂。
“这个家庭每个月仅获得社会福利部的基本援助，根本无法独自承担庞大的医药开销，因此CCEP扶贫基金会决定介入协助，也恳请社会大众一同响应，让这个小生命有机会继续走下去。”
有意捐献者，可以致电询问电话:03-7955 9999或浏览网站: ccep.org.my。
