(大山脚19日讯)9岁女童林佳慧5年前确诊急性淋巴B细胞白血病(B-ALL),经历一年半化疗及骨髓移植,病情仍两度复发。现唯一希望是尽快赴新加坡接受CAR-T治疗,惟高达120万令吉的医疗费用让家人陷入困境,父母恳请社会大众伸出援手,助她重获生机。
大山脚瑶池金母慈善基金会今日发文告指出,来自雪兰莪八打灵再也的林佳慧于2019年11月因持续高烧就医,确诊患上B-ALL。
文告指出,经过一年半的化疗,病情曾一度受控,然而2023年初癌细胞复发,医生建议进行骨髓移植。当年6岁的弟弟毫不犹豫捐献骨髓,姐姐病情一度好转。
她的父亲林仁祥感叹道:“我们以为她终于可以回归校园,过上正常的生活,没想到移植后100天,癌细胞再度复发。”
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“由于两次复发,传统疗法已难以奏效,医生建议尽快接受CAR-T免疫疗法,此疗法康复率高达80%,但费用高达120万令吉,对普通家庭而言,难以负担。”
该慈善基金会主席拿督蔡瑞豪指出,林佳慧原定两度赴新加坡治疗,却因医疗费用不足而被迫延期,如今病情已进入关键阶段,若再拖延,癌细胞恐快速扩散,错失治疗黄金期。
“这次是第三次排期,20日她必须出发,21日正式入院检查,不能再耽误了。”

他说,基金会正全力筹款,希望社会大众在她9岁生日当天,送上最珍贵的生日礼物一份充满希望的捐助。
蔡瑞豪透露,林佳慧父母曾透过多个平台募款,不料女童照片被不法分子滥用骗财,家长已向警方及多媒体委员会举报,并撤销所有个人筹款,仅委托基金会协助筹募不足的医药费。
“这个孩子真的很勇敢,承受了无数化疗和移植之苦,却从未放弃。我们经过严谨审核,决定伸出援手,为她争取最后的治疗机会。”
他表示,林佳慧的父亲林仁祥是电脑公司承包销售主管,母亲萧佩琴(42岁)为家庭主妇,夫妻俩尚育有一名7岁儿子。
他补充,有意捐助林佳慧(Grace Lim)的善士可通过www.onehopecharity.org 线上捐款。详情或疑问可联络该会热线016-4192 192、019-2322 192、04-539 9212。