（大山脚20日讯）活泼可爱的4个月大男婴洪福升患有罕见的染色体疾病，毫无任何抵抗力，不移植骨髓恐活不过一岁；爸爸欲捐骨髓救儿，求助医疗开销12万5000令吉。
大山脚瑶池金母基金会今日发文告指出，来自大山脚的洪福升出生后做检验，证实患有罕见的染色体疾病（SCID），其体内完全没有任何抗体，小生命随时遭到细菌、病毒的威胁。
“如果宝宝没有进行骨髓移植，或许就活不过一岁，因为孩子体内完全没有抵抗力，随时因为细菌感染而丧命，希望大家帮忙救救孩子！”
该会主席拿督蔡瑞豪说，洪福升于今年1月出生，出世后验血发现抵抗力较弱，逐进行基因检测，证实患有罕见的重症联合免疫缺陷病（severe combined immunodeficiency disease，SCID）。
他说，小福升每天需要服用抗生素，每隔三周就必须到医院注射IVIG免疫球蛋白，使他从无免疫力达到暂时免疫保护状态，医生随后建议转介到马大医院进行骨髓移植。
“医生告知，宝宝在3个月大时将会面对更多细菌，需要尽速进行骨髓移植，以免拖延过久而提高男婴细菌感染的机会，爸爸的骨髓匹配适合捐赠，但估计所需医疗开销料将达12万5000令吉，包括后续的抗排斥药物、细菌感染、复诊长达1等。”
妈妈傅卉旖说，患有罕见染色体疾病的小福升发育正常，与其他宝宝不同之处，就仅仅是体内完全没有抗体，不可以注射BCG等疫苗，否则情况恶化将导致全身脱皮及细菌感染，自此妈妈就被迫停职在家照顾孩子。
爸爸洪嘉乐（22岁）任职送货员，薪水3000令吉，妈妈傅卉旖（24岁）家庭主妇全职照顾孩子，这是夫妻俩的独生子。他们仅能负担槟城来回吉隆坡的交通、住宿膳食费用，对于孩子所需的医疗开销无能为力而求助。
文告指出，有意捐助洪福升（Fong Crayson）的善士可通过www.onehopecharity.org线上捐款。详情或疑问可联络该会热线016-4192 192、019-2322 192、04-539 9212。
