（槟城7日讯）患有罕见先天血小板减少症基因病的郑萍荌，已完成骨髓移植，如今健康成长。
郑萍荌与2019年因突发性脑出血去世的哥哥具有相同的病症，即全身淤青、体内缺乏血小板，而无法止血。医生进行基因检验后，发现他们患有罕见的基因疾病。
自出生后，小萍荌每周需要到槟城中央医院输血小板，但若长期输血，她的血液会出现排斥血小板现象，唯一解决方案是更换骨髓。
透过大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）的协助，父母于2021年12月顺利筹得医药费，而带著小萍荌前往新加坡接受骨髓移植手术。
如今3岁的郑萍荌在牙牙学语，会跟著父母说话，更爱拍照，会在镜头前比迷你心。在母亲的装扮下，她穿上美丽的裙子摆著"蒲士"，与普通小孩子无异，一天天的成长。
正迎来骨髓移植完成一周年的小萍荌，近日接受医师检测时证实全血球计数已恢复正常。医生指出，尽管有脑出血的后遗症，但她是可以继续健康成长。
看著独生女小萍荌能够如其他孩子般学习走路、说话，慢慢成长，父亲郑义林（40岁）和母亲梅琳妮（33岁）都深感欣慰，并感激马大医院医疗团队的专业治疗。
同时，父母和小萍荌也感谢善心民众，以及大山脚瑶池金母慈善基金会的协助，让他们成功筹得所需医药费，同时给予他们满满地祝福，成为了支撑他们坚持下去的力量。
大山脚瑶池金母慈善基金会主席拿督蔡瑞豪表示，该基金会是在2021年接触到萍荌，当时她才9个月大，证实患上了罕见的基因病。
他说，在这两年里，萍荌在治疗过程中经历了许多艰难和挣扎，但最终她还是成功克服了困难，顺利跨过生命中的一道道的难关。
“今天，看到萍荌在我们面前健康成长，笑容灿烂，我感到由衷的开心及欣慰。我要赞赏马大医院的专业医疗技术，尤其的哈尼教授的专业治疗。”
“她不只是小萍荌及其他病患的救星，也是我及病患家长们的英雄。衷心感谢您们，是您们的专业治疗及无私奉献，让萍荌得到了最好的照顾和治疗。”
他也提醒家长在孩子患病后需要保持冷静，并且应该根据医生的方案进行治疗，如果面对医费上的困难，可以寻求基金会的协助。
