唐氏综合症（Down Syndrome）患者因先天性智力发育障碍而有异常人，但他们都拥有生存的权力，不仅是社会应该给予他们尊重，父母亲在唐氏综合症病患的成长过程中更是扮演重要的角色。
患有唐氏综合症的儿童因五官特征和蒙古人类似，旧时又称为蒙古症，是最常见的染色体异常症，其发生率在全球初生婴儿中为约千分之一，在大马平均950名初生婴儿中，就有一人是患有此症的缺陷小天使。
一些父母对有缺陷小天使的降临，会以无能力及不愿照料为由，将唐氏儿童弃养于收容中心，并“赋予”监护者照料的权力，让后者代为履行父母职务，本身则可从此挥别照料唐氏儿童的职责，更不会对此存有丝毫罪恶感。
初来人世报到的部分唐氏综合症患者，因他人异样眼光及压力，及智力发育障碍致使下，无形中仿佛早已冠上“重刑之罪”，遭双亲判处终身监禁，弃之不顾于收容中心内，有者甚至只能在铁栅门内度过余生。
怡保唐氏儿童中心主席张国勇接受《东方日报》访问时指出，该中心的职务为教导唐氏儿童学习，至今有18名年介3个月至12岁，涵盖各族的唐氏儿童，每名学生每星期上课一次，每次1小时30分钟，每月收费60令吉。
趁小治疗改掉恶习
“唐氏儿童2个月大，便可报名进入该中心接受治疗，本中心提供至12岁的教程，唐氏儿童若5至6岁，方送入特殊学校学习，较难以改掉不好的习惯，需要慢慢及有耐心地教导。”
他透露，该中心曾规定家长其中一人，上课期间需在旁陪伴，让家长了解孩童学习进度，以在返家后可与孩童共同练习课堂所学的知识，加速成长。
惟他坦言，现时的家长往往载送孩童抵中心后，就往购物中心钻或忙碌于处理本身事务，待孩童下课后，才折返载送孩童，不会再陪伴在孩子身旁。
“许多家长在家中也没与唐氏孩童，复习课堂所学的简单动作或知识，他们都将责任担子交予教学中心；相信部分家长也因对照料唐氏孩童颇感疲累，借由短暂的课堂时间，稍作休息及放松片刻。”
另外，忠诚收留迟钝及残障儿童中心主席萧亚生指出，中心内收留的唐氏患者约有10余名，有者年幼已入住该中心，迄今已有约20年之久。
弃收留院不闻不问
他披露，遭弃养的智障或唐氏患者，高达70％至80％的患者亲属都不曾到返探望他们，有者更是10年内，也不曾再见其亲属一面。
“起初，部分亲属尚有登门探望，但后来就不见踪影，音讯全无，中心也不会多加打扰患者的亲属，除非迫于特殊情况下，如患者生病等，院方就会尝试与患者亲属联系，询问他们是否会现身探望。”
他表示，唐氏患者患病之际，院方曾要求亲属在医院内照料，但最终也不了了之，无人到来照料或探访。
他说，中心内至今有约7名员工，负责照料迟钝及残障儿童的起居饮食，若部分儿童属轻度智障，则会接送及安排至斗华新村智障学院学习，激发他们自理自立及学习的乐趣。
照料唐氏女儿 郑立慷满满爱
唐氏小天使并无任何缺陷，仅是与常人有丁点不一样！
照料甫满周岁的唐氏小女儿，对公正党迪遮州议员郑立慷及家人而言，并不属一种负担，反而是共同成长及学习的偶然机会，对小宝贝的关爱，却丝毫没减少。
郑立慷指出，患有唐氏综合症的儿童并非愚笨，只是学习的步伐来得缓慢些许，但许多父母却在照料唐氏儿童的中途选择放弃，不愿多加尝试。
“小女儿至今已可牙牙学语，仅是尚不会爬行，目前还在翻身的阶段，对她的成长及未来，一切顺其自然，夫妇俩也会尽一切可能给予她最理想的学习环境。”
再度荣升爸爸的郑立慷说，家里的长辈初期都认为孙女仅是患病，接受治疗就可痊愈，有者更胡思乱想指太太怀孕期间喝冰水或吃错东西。
对生命价值改观
他透露，过后在网站查询资料，并以多媒体简报软体（Power Point）呈现所得资料，向家人解释此病症的原由。
“唐氏儿童患病的机率较高，小女儿则是先天性心脏病患者，体质较虚弱，肌肉松弛，易生病，每个月需到医院作眼睛、耳朵、心脏检验及物理治疗。”
他追述，太太因为第二度怀孕，并没多加顾虑及视为一切理所当然，所以很迟才接受宝宝的健康检验，直至宝宝出生时，才获悉宝宝较常人多出一个染色体（Chromosome）。
他坦承，小女儿的诞生，让一切的事务变得不再重要，对生命价值也有不同领悟及改观。
