（日内瓦25日讯）世界卫生组织（WHO）周五宣布，已首次为一种针对新生儿和婴儿的疟疾治疗药物授予预认证（prequalification）批准。
法新社报导，青蒿素-苯芴醇（Artemether-lumefantrine）是首个专为这种蚊子传播疾病的幼小患者设计的抗疟疾制剂。
世卫组织在声明中表示：“获得预认证表明该药物符合质量、安全和有效性的国际标准。”
在此之前，婴儿一直使用针对大龄儿童设计的疟疾制剂进行治疗，这增加了剂量错误、副作用和毒性的风险。
世卫组织总干事谭德塞表示：“几个世纪以来，疟疾夺走了父母的孩子，也夺走了社区的健康、财富和希望。”
“但今天，情况正在改变。新型疫苗、诊断测试、新一代蚊帐以及包括适用于婴幼儿的有效药物在内，正在帮助我们扭转局面。”
“在我们的有生之年终结疟疾不再是一个梦想——而是一个切实的可能性，但这需要持续的政治和财政投入。现在我们有能力做到，现在我们必须做到。”
根据世卫组织的数据，2024年，80个国家估计发生了2亿8200万例疟疾病例，导致61万人死亡。
非洲占疟疾病例和死亡病例总数的95%，其中5岁以下儿童占死亡病例的3/4。
世卫组织表示，抗击疟疾的进展正受到药物抗药性、杀虫剂抗药性、诊断失败以及国外援助大幅减少的阻碍。
世卫组织表示，这次预认证将促进公共部门采购，并有助于填补非洲疟疾流行地区每年约3000万名新生儿长期存在的治疗缺口。
在全球范围内，70%的国家缺乏足够健全的监管系统来监督药品、疫苗、检测和医疗器械。世卫组织的预认证计划确保了国际采购的关键健康产品符合全球质量、安全、有效性和性能标准。
