（吉隆坡6日讯）8个月大的婴儿不幸患上先天性胆道闭锁，急需筹足13万5000令吉前往中国动手术进行肝脏移植手术挽救生命!
来自八丁燕带（Batang Berjuntai）的雅什瓦丹（YAASHVATHAN）出生4个月后，被诊断患上胆道闭锁（Biliary Atresia，简称BA），这会引起胆汁在肝脏内聚积，可以引起肝脏不可逆的损伤，所以必须尽早动手术。
YAASHVATHAN的父亲沙拉瓦南（SARAVANAN）是一名项目经理助理，他受访时表示，孩子出世后的4个月发现孩子黄疸，眼睛发黄，于是就携带孩子到附近诊所检查，医生说黄疸对新生儿来说是正常的，两三天后会消失的，劝他不需要担心。
“可是两三天天后，发现孩子的眼睛越来越黄，于是就去了私人医院进行血液检查，报告显示孩子的肝脏有不寻常的状况，医生怀疑是胆道闭锁，该医生就介绍我们去另一间私人医院做进一步检查。”
“我们带孩子到另一家私人医院检查后，确实孩子确诊胆道闭锁，孩子需要接受肝门空肠吻合术（Kasai手术），医生说由于在私人医院动相关手术费用昂贵，就建议我们到政府医院。”
他说，当孩子接受手术后，首个月胆红素（Bilirubin）指数低，然而到了第二个月胆红素指数偏高了，接下来数个月就一直偏高，手术是失败的。
“后来我们去马大医院，医生说孩子需要接受肝脏移植手术，建议我们前往中国，他会把相关报告交给中国的医院。”
“YAASHVATHAN是我们的次儿，大儿子并没有这方面的健康问题，所以当孩子出生后就发现患上胆道闭锁，我们难过的心情真的不敢想像，我们对这个健康问题是完全不了解的，所以我就不断上网查寻相关资料。”
SARAVANAN自称自己拥有健康身体，他做过身体检查，报告显示身体无恙，一切正常，只是太太患有高血压，所以当孩子出世后，发现健康异常时，夫妻俩是有点不知所措，尤其是太太贾亚帕塔经常以泪洗脸，身为丈夫的他就只能不断安慰太太。
他表示，目前孩子在喝奶或吃辅食时都没有问题，只是粪便颜色变浅，尿液颜色较深，然后每天必须服用6种药物（早上服用4种，晚上服用两种），都是由他的太太负责喂药。
“药物方面有液体和药片，我们会把药片压碎，混合食水再给孩子服用。坦白说，给孩子服用药物过程有点不容易，有时孩子真的不想开口喝药，甚至会哭，前后大概要花10至15分钟给孩子喂药，这些药物都是苦的，孩子需要生存，所以他需要服用这些药物。”
他说，孩子的身体受不了过热气温，不然身体会发红，所以必须要开冷气。
“ 这几个月天气很热，孩子感觉不舒服，我们都会尽量让他吹冷气。由于他只有8个月大，没有办法表达自己是否痕痒，不过我看到他会用双手碰他的小肚子。”
他说，带孩子前往中国治疗是他唯一希望，因为他得知很多成功例子，所以他是有信心的。
“刚开始对孩子的健康问题真的不了解，除了上网找寻资料，在马大医药中心（UMMC）认识一位马来朋友，他的孩子也是胆道闭锁患儿，我们相互了解彼此孩子状况。”
“我们给予孩子生命，希望他健康成长，并且可以成为好人，当他身体出现这个问题时，我们才体会到健康的重要，我们真的希望孩子动了手术后可以过一个正常生活，希望未来我们可以帮助其他新生儿。”
“当这一切处理后，未来可能会搞一个非政府组织，类似疗愈群组，当别人给予我们的孩子机会时，我们也可以给予其他婴儿机会。”
CCEP基金会首席执行长余宝枟表示，胆道闭锁是婴儿期常见的严重肝胆系统疾病之一，婴儿出生后不久胆管发炎并被阻塞，这导致胆汁残留在肝脏中，在那里胆汁开始迅速破坏肝细胞并引起肝硬化。
她说，一般上做了Kasai手术的小病人，肝脏的功能还可以维持二至三年才渐渐丧失功能，然而YAASHVATHAN的肝功能只剩下20%，所以其主治医生建议他尽快进行肝脏移植手术。
她续说，YAASHVATHAN和母亲的血型是吻合的，都是O型血，母亲最合适的捐肝者可以拯救孩子，由于母亲的肾脏有问题，加上患有高血压，没有办法把肝捐给孩子。
“经过肝脏移植团队开会研究商讨后，决定让B型血的父亲捐肝，但是由于不同血型，目前马来西亚肝脏移植手术的技术还不够完善，所以不得已的情况下，主治医生建议把孩子送去中国上海仁济医院接受手术。”
“这个家庭本来是属于小康人家，父母的薪金可以维持一家大小的生活，然而YAASHVATHAN的病情需要庞大的手术费，在不得已的情况需要向大众募款，希望让这个孩子尽快前往中国上海仁济医院进行手术。”
有意捐款者，详情请游览网页CCEP.ORG.MY或电话询问 ：03 - 7955 9999。
